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Esclerose
Múltipla
Portadora
de Esclerose Múltipla
Gostaria de ficar informada sobre esta doença, que hoje
faz parte de minha vida... Soube que a tinha há mais de
10 anos...Estou completamente ciente de seus sintomas e quero
ficar sempre a par de todos os seus avanços quanto à
possível cura... Sinceramente não acredito que um
dia isto vá acontecer. Apenas sou realista. Quero saber
se vou parar de andar... se tenho esperanças de viver assim
por muito mais tempo. Não quero desistir, e sim continuar
lutando para uma possível melhora, ou até uma aceitação
maisrápida. Gostaria de poder ajudar se fosse possível.
Obrigada.
Célia
Cara Célia
Antecipo nosso afeto e carinho por sua lucidez ao enfrentar sua
condição deportadora de Esclerose Múltipla.
Como você já sabe seu quadro é ligado a um processo
de desmielinização, ou seja sua 'bainha de mielina'
(parte importante na condução nervosa, que recobre
os nervos periféricos de seucorpo) é 'atacada' imunologicamente
(pelo menos é o que sei das últimas pesquisas), e
ha um grande desenvolvimento na área das Neurociências,
que busca explicar quadros que são chamados de Psico-neuro-imunológicos.
E, como psiquiatra, posso lhe assegurar que seu estado emocional
e sua vontade de lutar contra seu estado físico deficiente
serão de fundamental importância para sua busca de
uma vida de qualidade, e dentro da realidade e condições
que lhe forem possíveis.
Aconselho-a
a buscar mais informações sobre o seu quadro junto
às entidades que pesquisam e reúnem os portadores
de esclerose múltipla, a exemplo da ABEM - associação
Brasileira de Esclerose Múltipla - Rua Demostenes, 168
São Paulo, SP , CEP 04614-000, tel 011 531 1928.
Pelo
que tenho lido na Internet e pesquisado para nosso Banco de Dados
o processo de associação e troca de informações
entre os próprios portadores de Esclerose Múltipla
e outras deficiências, tem levado inclusive a um acréscimo
de incentivo às pesquisas, além de ser um meio excelente
de suporte psicológico e social.
Procure
o máximo de informações sobre seu quadro
e sobre novos tratamentos, e lhe recomendo uma página na
Internet: a International Federation of MSS - http://www.nmss.org/resources/ifmss.html
Espero
ter lhe ajudado e estimulado a continuar a sua luta por uma vida
digna e rica de emoções ( 'positivas' ou melhor
ainda saudáveis). Visite nosso trabalho no Banco de Dados
DEFNET e nos envie outras duvidas e sugestões.
Um
abraço e até mais,
Dr.
Jorge Márcio Pereira de Andrade (presidente e fundador)DEFNET
- Centro de Informática e Informações sobre
Paralisias Cerebrais -Projeto GeoOrgos - Banco de Dados - Rio
de Janeiro - RJ
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