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Craniossinostose
Sagital
Gostaria
de ter informação sobre os indicativos da doença.
O que ocorre com a criança portadora da doença?
Deve-se operar logo?
A criança ficara deformada?
Uma criança com esta doença nasce com a moleira
durinha?
Tenho um amigo que teve seu filho diagnosticado com craniossinostose
sagital. Eles não tem acesso a internet e tem pouco acesso
a informação por morarem em pequena cidade de Minas.
Jose
Craniossinostose
é a denominação dada à soldadura
precoce de uma ou mais suturas cranianas. A fusão precoce
de uma sutura provoca deformidade craniana pelo crescimento
compensador que ocorre nas regiões onde existia uma sutura
aberta. Deve-se suspeitar de craniossinostose em toda criança
que apresenta crânio malformado. O cérebro aumenta
nos 6 primeiros meses, 85% em relação ao seu peso
por ocasião do nascimento e 135% no fim do primeiro ano.
Aos 3 anos atinge 80,6% de seu peso definitivo. A soldadura
precoce das suturas, impedindo esse crescimento rápido,
poderá provocar compressão cerebral, cegueira
e deformidade craniana. Convulsões podem ocorrer. Assim,
a importância do diagnóstico e tratamento precoce
das craniossinostoses é óbvia. O tratamento é
cirúrgico e consiste na execução de craniectomia
ao longo da sutura soldada e aplicação de polietileno
ou acrílico nas bordas dos ossos para impedir que se
soldem de novo. O tratamento visa a corrigir ou prevenir hipertensão
craniana e compressão de nervos, que irão provocar
debilidade mental ou cegueira e deformidades estéticas.
O risco cirúrgico, principalmente na criança pequena
é mínimo. Portanto, logo que seja feito o diagnóstico,
deverá ser considerada uma craniectomia.O ideal será
operar antes dos 6, preferencialmente aos 3 meses ou mesmo logo
após o nascimento.
Dra
Maria Regina S. Valente - Pediatra
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